Alpheus heterochaelisbigclaw snapper rejer

Af Seth Ratliff

Geografisk rækkevidde

Alpheus heterochaelis, bigclaw snapping rejer, er hjemmehørende i det vestlige Atlanterhav, især den Mexicanske Golf. Denne art findes ofte langs De Forenede Staters atlantiske kyst fra de ydre bredder i North Carolina til den sydlige spids af Florida. Kysterne på mange øer i Caribien indeholder også populationer af bigclaw, der snapper rejer, og de er dokumenteret at bo så langt syd som den brasilianske kyst.(Herberholz og Schmitz, 1998a; Kaplan, 1999; McClure, 1995)

  • Biogeografiske regioner
  • Atlanterhavet
    • hjemmehørende

Habitat

Størstedelen af ​​bigclaw-snappende reppopulationer findes på bunden i tidevandsfarvand til en dybde på 30 meter eller mere. De gemmer sig eller graver sig under klipper og skaller for at beskytte i løbet af dagen og er almindelige på østersrev. Bigclaw snapping rejer har en bred tolerance over for saltholdighedskoncentrationer, der lever i vand, der spænder fra mesohalin (5-18 ppt) til hyperhaline (> 40 ppt) saltholdigheder. Lavt vand, især dem, hvor klipper, tang og andet dække er til stede, er hvor disse rejer normalt findes.(Kaplan, 1999; McClure, 1995)



  • Habitatregioner
  • tempereret
  • tropisk
  • saltvand eller marine
  • Akvatiske biomer
  • bentisk
  • rev
  • kystnære
  • brakvand
  • Vådområder
  • marsk
  • Andre habitatfunktioner
  • flodmunding
  • Rækkevidde dybde
    0 til 10 m
    0,00 til 32,81 fod

Fysisk beskrivelse

Bigclaw snapping rejer er den største af alle snapping rejer. Den gennemsnitlige voksenlængde målt fra talerstol til haleende varierer fra 3,0 cm til 5,5 cm, men nogle voksne vokser måske kun til at være 10 mm i længden. Både mænd og kvinder modnes til den samme omtrentlige størrelse, og det eneste seksuelt dimorfe træk er, at hanens snappende klo er lidt større end kvindens.



Den har tre par ben, to sæt antenner og to kløer: en modificeret snappeklo og en umodificeret klo. Den side, hvor den modificerede klo findes, er ikke specifik. Begge kløer er dækket af sæt.

Langt det mest definerende træk ved bigclaw snapping rejer er deres store, modificerede snapping pincer. Den modificerede klo er i stand til at blive spændt ved at åbne kloen. Dette låser det mindre ciffer i tangen ved at kile den ind bag en “hylde” mellem cifrene i tangen. Denne knibtang kan 'fyres' ved, at begge cifre klikker sammen. Denne modificerede knibtang forekommer kun hos voksne rejer.



Farven på bigclaw snapping rejer spænder fra mørkeblå-grøn til grå. De fleste rejer har koncentrationer af orange på toppen af ​​hovedet bag øjnene, ved spidsen af ​​halen og på den større, modificerede klo. Hele deres krop er plettet med mørkere gråbrune pletter, og meget af deres krop er gennemsigtig.(Gross og Knowlton, 1999; Herberholz og Schmitz, 1998b; Herberholz og Schmitz, 1999; Hughes, 1996a; McClure, 1995)

  • Andre fysiske træk
  • ektotermisk
  • heterotermisk
  • bilateral symmetri
  • Seksuel dimorfisme
  • køn ens
  • Rækkevidde
    10 til 55 mm
    0,39 til 2,17 tommer
  • Gennemsnitlig længde
    30 mm
    1,18 tommer

Udvikling

Efter befrugtning dræber æggene i cirka 28 dage og klækkes derefter ud. Efter klækning træder bigclaw snapping rejer ind i en larvens udviklingscyklus af metamorfose bestående af tre larvestadier. Den første fase varer kun 1-2 timer, hvor organismen udvides. Nogle rejer udklækkes i en tilstrækkelig stor kropsstørrelse til at begynde det andet larvestadium og hopper over hele det første larvestadium, fordi det er unødvendigt for udvikling. Det andet larvestadium varer 28 timer og tjener til at videreudvikle rejernes øjne og vedhæng. Den tredje og sidste fase af larveudvikling varer ca. 2-3 dage. Ingen oplysninger om detaljerne i udviklingen i det tredje larvestadium kunne findes. Bigclaw, der snapper rejer, smelter deres eksoskeletter under udvikling af larver. Smeltetidspunktet afhænger af væksthastigheden for hver enkelt larve. Efter den tredje fase af larveudvikling går bigclaw snapping rejer ind i post-larvestadiet og ligner voksne rejer uden den modificerede tang. Indtil post-larvestadiet opstår, og funktionelle munddele dannes, fodrer larverne sig fuldstændigt på æggeblomme og oliereserver.(Gross og Knowlton, 1999; Gross og Knowlton, 2002; Knowlton, 1973; Spence og Knowlton, 2008)

  • Udvikling - livscyklus
  • metamorfose

Reproduktion

Bigclaw snapping rejer, som de fleste andre snapping rejer, er monogame, med reproduktionscyklussen direkte relateret til den smeltede cyklus af den kvindelige reje. Der er en kort periode på et par timer direkte efter den kvindelige smeltning, hvor de er seksuelt modtagelige. Kemiske signaler og “affyringer” af den modificerede tang er de kemosensoriske og mekanosensoriske budbringere, der signalerer, når dette parringsvindue åbnes. Deres monogame lang levetid er usikker, men de fleste rejer (~ 65%) fanget i en undersøgelse foretaget af Nolan og Salmon (1970) var i par-han-par.(Hughes, 1996a; Nolan og laks, 1970; Schein, 1975)

  • Parringssystem
  • monogame

Forholdet mellem mand og hun par i bigclaw snapping rejer begynder ofte på en lignende måde som territoriale interaktioner mellem alpheid reje. Interaktioner begynder normalt med aggressive advarselssnaps produceret af den modificerede tang, indtil det bestemmes af begge rejer, at de interagerer med et medlem af det modsatte køn. Parret mand-kvinde parrer sig derefter på det passende tidspunkt i hunnens smeltecyklus. Denne tid forekommer normalt hver 3. til 5. uge. Mellem parringstider yder hannen beskyttelsen til kvinden, når hun smelter og kaster sin beskyttende ydre beklædning. Denne type parring mellem mand og kvinde gavner manden ved at give adgang til det maksimale antal parringsmuligheder og gavner kvinden ved at gøre det unødvendigt at søge efter en ægtefælle i hendes sårbare smeltetilstand. Kemiske signaler forventes også at spille en rolle i identifikationen af ​​uparret rejer. Selvom bigclaw snapping rejer vides at være seksuelt modne efter deres stadium efter larver, er et nøjagtigt tidspunkt til reproduktiv modenhed ikke blevet undersøgt.(Herberholz og Schmitz, 1998b; Mathews, 2002; Schein, 1975)


hvad spiser saltlage rejer

  • Nøgle reproduktive funktioner
  • iteroparøs
  • avl året rundt
  • gonokorisk / gonokoristisk / dioecious (køn adskilt)
  • seksuel
  • befrugtning
    • indre
  • oviparøs
  • Avlsinterval
    Hver 3. til 5. uge
  • Parringssæson
    Året rundt i henhold til smeltecyklusser
  • Række antal afkom
    3 til 200
  • Gennemsnitlig drægtighedsperiode
    28 dage
  • Rækkevidde til uafhængighed
    4 til 5 dage

Bigclaw snapping rejeæg og larver er overvejende plejet af hannerne. Selvom den kvindelige reje aldrig er fraværende under larveudviklingen af ​​klækrejer, er hanrejer mere aggressive territoriale forsvarere end kvindelige rejer, og denne territorialitet får mændene til at være mere beskyttende over for de udviklende larver. Efter 4-5 dage dannes larverne fuldt ud, og forældrenes beskyttelse og pleje ophører.(Mathews, 2002; Schein, 1975)

  • Forældrenes investering
  • mandlig forældrepleje
  • præ-klækning / fødsel
    • klargøring
      • kvinde
    • beskytter
      • han-
  • præ-uafhængighed
    • beskytter
      • han-

Levetid / levetid

Bigclaw snapping rejer kan leve så længe som 4 år i naturen. Når de holdes som kæledyr, lever disse rejer i gennemsnit 2-3 år. I naturen har de en høj grad af larvedødelighed, ligesom de fleste rejer, men chancen for at overleve stiger med alderen.

I studier af det gensidige forhold mellem bigclaw snapping rejer og Cryptocentrus cryptocentrus (nibar rejer-goby), rejer i goby-rejer par har en tendens til at leve længere end rejer, der ikke er parret med en goby.(Kaplan, 1999; Karpulus, et al., 1972; Knowlton, 1973)

  • Gennemsnitlig levetid
    Status: vild
    4 år
  • Typisk levetid
    Status: vild
    1 til 2 år
  • Typisk levetid
    Status: fangenskab
    2 til 3 år

Opførsel

Bigclaw snapping rejer er en meget territorial art af snapping rejer med mange måder at udvise territorialt forsvar. Ofte har tilstødende territorier, territoriale indtrængen forekommer ganske ofte. Når disse interaktioner forekommer, begynder de normalt med en off-off periode mellem den forsvarende mand og den indtrængende rejer, hvad enten det er en mand eller en kvinde. Under denne face-off rører antennerne på dyrene, og begge dyr snapper deres modificerede tang. Efter denne indledende ansigt, hvis interaktionen er mellem to hanner eller en forsvarende mand, der for tiden tilhører et mand-kvindepar og en indtrængende kvinde, vil en af ​​rejerne blive den dominerende, og den underdanige reje vil trække sig tilbage. Hvis interaktionen er mellem en uparret mandlig og uparret kvindelig reje, vil de ofte danne et monogamt par. Når først dominans er hævdet, vil den underdanige reje, hvis den var ubuden gæst, trække sig tilbage til sit oprindelige område; hvis det var den forsvarende reje, trækker den sig tilbage for at finde et nyt område. De samme interaktioner forekommer over beskyttelsen af ​​ægtefæller og æg eller larver. Kemiske signaler bruges også til at markere territorium og advare mod ubudne gæster.

Den mest kendte og studerede opførsel af bigclaw snapping rejer er deres evne til at skabe høje 'pops' med deres modificerede pistolklo. Disse 'pops' bruges i kommunikation og under jagten på bytte. Dette fænomen opnås ved den fysiske proces med kavitation, den hurtige dannelse og implosion af hulrum i en væske, hvor væsketrykket falder under dets damptryk. Undersøgelsen af ​​Versluis et al. (2000) var den første til at beskrive fysikken bag denne ekstraordinære evne. Den hurtige fyring af den modificerede knibtang forårsager en vandhastighed med høj hastighed. Denne vandstråle overstiger de hastigheder, der er nødvendige for, at kavitation kan forekomme, og får en meget lille og meget kort boble til at dannes og implodere inden for en utrolig kort tid (mindre end 300 μs). En undersøgelse foretaget af Lohse et alia (2001) viste, at da boblerne dannet af vandstrålerne kollapset, udsendte de et intens lysglimt. Ud fra dette konkluderede de, at der på tidspunktet for sammenbruddet af kavitationerne forekommer ekstremt høje tryk (umålede) og temperaturer (over 5000 ° C). Disse høje tryk og temperaturer er årsagen til evnen til at bedøve bytte eller endda dræbe dem, hvis de er inden for få millimeter fra spidsen af ​​den snappende klo.(Herberholz og Schmitz, 1998a; Herberholz og Schmitz, 1998b; Herberholz og Schmitz, 1999; Herberholz og Schmitz, 2001; Hughes, 1996b; Hughes, 1996a; Lohse, et al., 2001; Nolan og Salmon, 1970; Schein, 1975 Versluis et al., 2000)


hvad er coqui, og hvor findes det

  • Nøgleadfærd
  • natlig
  • bevægelig
  • stillesiddende
  • territoriale

Hjem rækkevidde

Bigclaw snapping rejer optager små områder af havbunden, der ofte støder op til andre bigclaw snap rejer. Der er ikke udført undersøgelser af den nøjagtige størrelse af det område, som en enkelt reje bruger.(Hughes, 1996b; Hughes, 1996a; Schein, 1975)

Kommunikation og opfattelse

Til dato er der ikke opdaget nogen høreorganer i bigclaw snappende rejer. Af denne grund antages det, at mekanosensorisk og kemosensorisk modtagelse er de primære former for opfattelse i denne organisme. Disse typer opfattelser er særligt vigtige til brug i konspecifik kommunikation.

Det primære kommunikationsmiddel, der bruges af bigclaw snapping shirmp, er den modificerede pistolklo. De bruger både snapfrekvensen og hastigheden på vandstrålen, der produceres af snap til at modtage eller transmittere information. Det er endda blevet foreslået af Herberholz og Schmitz (1998), at bigclaw-snappende rejer, der modtager signaler fra klørne fra andre rejer, kan opdage transmitterens køn, fordi mændene producerer mere “aggressive” snapfrekvenser og jethastigheder. I en lignende undersøgelse blev det fundet, at sex også kan opfattes over længere afstande (> 30 meter) ved modtagelse af kønsspecifikke kemiske signaler.

Aggressionerne fra bigclaw, der snapper rejer mod medlemmer af den samme art, udtrykkes også med den modificerede pistolklo. Disse aggressive interaktioner er ofte et resultat af indtrængen i et beboet boligområde eller jagtområde. De er ikke livstruende for hverken rejer, men advarer i stedet mod en utilfreds opførsel. Når de agonistiske intraspecifikke møder forekommer, skyder en reje vandstråler mod en indtrængende reje, men vil gøre dette inden for et interval, der ikke tillader dannelse af en boble (normalt 9 eller 10 mm). På denne afstand bliver den indtrængende reje hverken dræbt eller bedøvet, men advarede kun om, at det område, som han har trængt ind på, er besat.(Herberholz og Schmitz, 1998a; Herberholz og Schmitz, 1998b; Herberholz og Schmitz, 1999; Herberholz og Schmitz, 2001; Hughes, 1996b; Hughes, 1996a)

  • Kommunikationskanaler
  • visuel
  • taktil
  • kemisk
  • Andre kommunikationstilstande
  • vibrationer
  • Opfattelseskanaler
  • visuel
  • taktil
  • vibrationer
  • kemisk

Madvaner

Bigclaw snapping rejer er altædende og lever ofte af en række små havdyr, herunder orme, krebsdyr, skaldyr og små fisk. De græsser også på alger, men dette er kun dokumenteret i laboratoriemiljøer. Det meste af deres mad opnås ved at bakke deres bytte og bruge deres snappende klo til at skabe en vandstråle, der dræber eller bedøver byttet.(Beal, 1983; Kaplan, 1999)

  • Primær diæt
  • altædende
  • Dyrefoder
  • fisk
  • bløddyr
  • orme i vandet eller havet
  • akvatiske krebsdyr
  • andre marine hvirvelløse dyr
  • Plantefødevarer
  • alger

Predation

Selvom de ikke er blevet etableret som en væsentlig fødekilde for nogen organisme, er bigclaw snapping rejer bytte for mange større fisk inklusive svagfisk ( kongelig Johnius ) og rød tromle ( Sciaenops ocellatus ). Den større størrelse af disse fisk gør inaktiv evne til bigclaw, der snapper rejer til at bedøve organismer ved at skyde dens modificerede tang.(Mullaney Jr., 1994; Overstreet and Heard, 1978)

Økosystemroller

Bigclaw snapping rejer er ikke en hovedfødevare til enhver organisme, og som fodring af små, rigelige organismer er økosystemets indvirkning af bigclaw snapping rejer usikker.

I områder, hvor rovdyrene fra bigclaw snapping rejer forekommer, er rejen kendt for at danne gensidige forhold til andre fisk, især gobies (især Cryptocentrus cryptocentrus ). Gobies drager fordel af at leve i huler bygget af rejer, og rejer drager fordel ved at bruge deres antenner til at modtage taktile signaler fra gobies, der kommunikerer fraværet af rovdyr.

To hovedparasitter af bigclaw snapping rejer er en isopod Parabopyrella richardsonae og gruppe af parasitære isopoder i familien Entoniscidae (også isopoder). Parabopyrella richardsonae fastgøres mellem segmenterne af rejes eksoskelet og stjæler indtagne næringsstoffer fra rejen. På lang sigt fører dette til store hævede områder på den bløde krop af rejer, der stikker ud af eksoskeletet. Entoniscid isopoder, især Portunion kossmanni og andre af samme slægt er indre parasitter af bigclaw snappende rejer. De lever i kropshulen i rejerne, hvor de stjæler indtagne næringsstoffer. I krabber somCyclograpsus lavauxi, disse isopodparasitter forekommer oftere og i højere tæthed hos mænd end hos kvinder. Tilsvarende er det en hypotese, at mandlige alpheid rejer også er vært for flere af disse parasitter end hun rejer.(Beal, 1983; Brockerhoff, 2004; Hutton, 1964; Kaplan, 1999; Karpulus, et al., 1972)

Gensidige arter
  • Cryptocentrus cryptocentrus (Ninebar-rejer fedt)
Kommensale / parasitiske arter
  • Parabopyrella richardsonae (en isopod)
  • Entoniscid isopoder

Økonomisk betydning for mennesker: Positiv

Bigclaw snapping rejer interagerer minimalt med mennesker, uanset om interaktionerne er aktive eller utilsigtede. Bigclaw snapping rejer kan opbevares som kæledyr i akvarier derhjemme og udstilles i mange offentlige akvarier. Der har også været foretaget adskillige videoundersøgelser, især af BBC-dyrelivssegmentet 'Weird Nature', på bigclaw-snappende rejer og deres evne til at skyde hurtige vandstråler med deres modificerede tang. Andre lignende videostudier er udført af Discovery Channel og National Geographic og har været gavnlige for fysik- og biologiforskere, professorer og studerende. Indsamling og deling af de oplysninger, der er fanget i disse videoer, har forbedret kendskabet til denne alpheids evne.(Kaplan, 1999; Mullaney Jr., 1994; Overstreet and Heard, 1978)

  • Positive virkninger
  • handel med kæledyr
  • forskning og uddannelse

Økonomisk betydning for mennesker: negativ

Områder hvor bigclaw snapping rejer forekommer i høje tætheder er undertiden forbundet med interferens med skibes ekkolodkapacitet. De høje 'pops' lavet af affyringen af ​​de modificerede pistolkloer af disse rejer, der lever i høje tætheder, konkurrerer med sædens lyde Fyseter katodon og beluga Delphinapterus leucas hval kalder. De er blevet kaldt de højeste dyr i havet.(Kaplan, 1999; Knowlton, 1973; Lohse, et al., 2001; Versluis, et al., 2000)


5-foret skink

Bevaringsstatus

Bevaringsstatus for bigclaw snapping rejer er ikke blevet evalueret. Selvom overflod og tæthed af bigclaw snapping rejer ikke er blevet undersøgt grundigt, er der ingen kendt fare for bigclaw snapping rejer, og populationer betragtes som stabile.(Herberholz og Schmitz, 1998b; Kaplan, 1999)

Bidragydere

Seth Ratliff (forfatter), Radford University, Karen Powers (redaktør), Radford University.